Ryszard Stanik urodził się 14 czerwca 2023 roku z wrodzoną wadą obu stópek. Stopy są ułożone w pozycji końsko-szpotawej, tzn. wygięte są do środka i do tyłu w bardzo znaczącym stopniu. Rodzice małego Rysia walczą o to, by ich syn mógł w przyszłości biegać i skakać jak każdy zdrowy chłopiec.

Po krótkim czasie po urodzeniu Rysia, rodzice natrafili na fundację, która pokierowała ich i poprowadziła do światowej klasy specjalisty, który skutecznie zajmuje się takimi przypadkami deformacji stóp – „Po konsultacji u lekarza w Wiedniu okazało się, że jest to najgorszy możliwy przypadek deformacji, który wymagał będzie złożonego procesu leczenia, wydłużonego w czasie” – informują rodzice.

Dobra informacja jest taka, że poddając stopy seriom zabiegów, następnie operacji, rehabilitacji i noszeniu specjalnych szyn oraz butów ortopedycznych do około 5 roku życia, jest spora szansa na to, że mały Ryszard będzie mógł normalnie funkcjonować i w pełni korzystać ze zdrowych nóg – „To najważniejsza dla nas informacja, która napełniła nas nadzieją i zmobilizowała do podjęcia wyzwania związanego z zebraniem funduszy na leczenie syna w Wiedniu. Aktualnie Rysiu jest już po trzech zabiegach związanych z nastawianiem i gipsowaniem stópek. Widok prostujących się stópek niezmiernie cieszy i napawa optymizmem :)Aktualnie Rysiu jest już po trzech zabiegach związanych z nastawianiem i gipsowaniem stópek. Widok prostujących się stópek niezmiernie cieszy i napawa optymizmem” – dodają.

Koszty leczenia są spore i poza możliwościami materialnymi rodziców – „Postanowiliśmy poprosić o pomoc i wsparcie finansowe, ponieważ znacząco przewyższa to nasze aktualne zdolności finansowe i aktualnie także kredytowe. W ciągu dwóch najbliższych miesięcy musimy uzbierać kwotę 55 tysięcy złotych na zabiegi przygotowujące do operacji i samą operację, a reszta kosztów związana z rehabilitacją, konsultacjami i wizytami w Wiedniu będzie rozłożona w czasie. Dlatego okres na przełomie września i października jest kluczowy w procesie leczenia Rysia” – apelują.

Leczenie Ryszarda odbywa się w Wiedniu ze względu na stopień deformacji stóp, fachowość tamtejszego specjalisty ortopedy oraz fakt, że wiele dzieci z takim schorzeniem po leczeniu w Polsce ostatecznie i tak trafia do Austrii, ponieważ wymagane jest leczenie korygujące.

– „Prosimy o wyrozumiałość, przychylne odniesienie się do naszej prośby i wsparcie finansowe na miarę swoich możliwości” – piszą rodzice małego Rysia.

LINK DO ZBIÓRKI
https://zrzutka.pl/c4m6me